Noutăți

Prin intermediul acestui ghid, încercăm să oferim o perspectivă clară asupra acestui subiect important, astfel încât să puteți lua decizii informate cu privire la participarea într-un astfel de proiect.

principalul subiect de dezbatere în cadrul unui eveniment dedicat membrilor presei.

Șase instituții reprezentative din domeniul cercetării medicale încheie în premieră un parteneriat strategic pentru dezvoltarea studiilor clinice în România

TargetSMO a organizat cu sprijinul Medicover workshopul “Impactul noii reglementări europene EU Clinical Trials Regulation, aplicabilă din 31 ianuarie 2022, asupra studiilor clinice în România”.

În vederea implementării cerințelor noului regulament (EU CTR 536/2014), înscrierea în platforma SPOR-OMS devine o obligativitate pentru clinicile medicale.

Noul Regulament privind studiile clinice (EU CTR 536/2014) a intrat în vigoare începând cu data de 31 ianuarie 2022 și alături de el a devenit functional și sistemul electronic (CTIS), dezvoltat de Agenția Europeană a Medicamentului.