Studii clinice – Ghid pentru participanți

Studii clinice – Ghid pentru participanți

Studii clinice – Ghid pentru participanți Dragi prieteni, ne face o deosebită plăcere să vă furnizăm informații esențiale, într-un mod complet transparent, pentru a vă ajuta să înțelegeți subiectul studiilor clinice și să luați o decizie informată în ceea ce...
O nouă etapă în studiile clinice din România

O nouă etapă în studiile clinice din România

O nouă etapă în studiile clinice din România principalul subiect de dezbatere în cadrul unui eveniment dedicat membrilor presei Cu obiectivul principal de a informa corect publicul larg despre importanța studiilor clinice, workshopul dedicat jurnaliștilor „Studiile...
Workshop TargetSMO

Workshop TargetSMO

Workshop TargetSMO Target SMO își dorește să vină în sprijinul medicilor investigatori și a centrelor medicale de studii clinice pentru o mai rapida aliniere la cerintele EU CTR. Astfel, în data de 12 mai a organizat cu sprijinul Medicover workshopul “Impactul noii...
Inscrierea centrelor medicale in SPOR-OMS

Inscrierea centrelor medicale in SPOR-OMS

Inscrierea centrelor medicale in SPOR-OMS În vederea implementării cerințelor noului regulament (EU CTR 536/2014), înscrierea în platforma SPOR-OMS devine o obligativitate pentru clinicile medicale. Înregistrarea în SPOR presupune obținerea unor ID-urilor specifice...
EU CTR 536/2014

EU CTR 536/2014

EU CTR 536/2014 Noul Regulament privind studiile clinice Noul Regulament privind studiile clinice (EU CTR 536/2014) a intrat în vigoare începând cu data de 31 ianuarie 2022 și alături de el a devenit functional și sistemul electronic (CTIS = Clinical Trials Informatic...